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薩爾薩MLPA試劑盒
發(fā)布時(shí)間： 2025-06-05 點(diǎn)擊次數(shù)： 557次薩爾薩MLPA試劑盒
薩爾薩MLPA試劑盒
SALSA® MLPA® 試劑盒包含進(jìn)行常規(guī) MLPA 實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑。 SALSA HhaI，用于 MS-MLPA 實(shí)驗(yàn)， 不 包含，需單獨(dú)購買。
要進(jìn)行MLPA反應(yīng)，您需要一個(gè)試劑盒和一個(gè)應(yīng)用特定的探針混合物，這些必須單獨(dú)購買。
SALSA MLPA 試劑盒（100 和 500 反應(yīng)）在歐洲*、哥倫比亞和以色列注冊(cè)用于體外診斷（IVD）；2000 反應(yīng)的試劑盒在歐洲*和以色列注冊(cè)用于 IVD。
* 歐盟（候選）成員國、歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟（EFTA）成員和英國。
以下是對(duì) SALSA® MLPA® 試劑套裝 產(chǎn)品說明的詳細(xì)梳理與解讀：
產(chǎn)品概述
SALSA® MLPA® 試劑套裝 是用于多重連接依賴式探針擴(kuò)增技術(shù)（MLPA）的核心試劑，可與配套的探針混合液（Probemix）結(jié)合，用于體外診斷（IVD）或科研用途（RUO）。該試劑套裝提供不同規(guī)格及熒光標(biāo)記類型，適配不同品牌的毛細(xì)管測(cè)序儀。
產(chǎn)品規(guī)格與熒光標(biāo)記
目錄號(hào) 反應(yīng)次數(shù) 熒光標(biāo)記 適配測(cè)序平臺(tái)
EK1-FAM 100 次 FAM Applied Biosystems
EK1-CY5 100 次 Cy5 Beckman/SCIEX
EK5-FAM 500 次 FAM Applied Biosystems
EK5-CY5 500 次 FAM Beckman/SCIEX
EK20-FAM 2000 次 FAM Applied Biosystems
核心用途
體外診斷（IVD）與科研（RUO）
在特定國家 / 地區(qū)注冊(cè)為 IVD 試劑，用于臨床檢測(cè)（如基因拷貝數(shù)變異、缺失 / 重復(fù)分析等）。
在其他地區(qū)僅用于科研，需遵循科研用途規(guī)范。
配套使用要求
需與 SALSA® MLPA® 探針混合液 結(jié)合使用，具體操作遵循 (MS-) MLPA 通用協(xié)議。
數(shù)據(jù)分析依賴 Coffalyser 軟件，并需配套試劑（如 SALSA® HhaI 限制性內(nèi)切酶、SD0XX 試劑），具體以探針混合液的產(chǎn)品說明為準(zhǔn)。
質(zhì)量與合規(guī)性
分析證書（Certificate of Analysis, CoA）
可通過查詢當(dāng)前銷售批次的質(zhì)量檢測(cè)信息，確保試劑符合性能標(biāo)準(zhǔn)。
注冊(cè)與合規(guī)
IVD 用途僅限產(chǎn)品說明末尾指定的國家 / 地區(qū)，其他地區(qū)需按 RUO 用途使用，避免違規(guī)。
組件與操作流程
核心組件（見表 1，原文未列出具體成分，通常包括）：
熒光標(biāo)記 PCR 引物（FAM/Cy5）
連接酶、聚合酶等酶類試劑
緩沖液、dNTPs 等反應(yīng)必需成分
操作流程
需遵循 MLPA 技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)步驟，包括探針雜交、連接反應(yīng)、PCR 擴(kuò)增及毛細(xì)管電泳檢測(cè)，具體詳見通用協(xié)議。
注意事項(xiàng)
平臺(tái)兼容性
FAM 標(biāo)記引物適配 Applied Biosystems 測(cè)序儀（如 3730xl），Cy5 標(biāo)記引物適配 Beckman/SCIEX 平臺(tái)（如 Genetic Analyzer 3500），避免交叉使用。
存儲(chǔ)與運(yùn)輸
（未在原文提及，需參考產(chǎn)品說明書建議的保存條件，通常需低溫避光儲(chǔ)存）。
法規(guī)遵循
IVD 用戶需確保符合當(dāng)?shù)蒯t(yī)療器械法規(guī)（如 CE IVDR、FDA 等）。
RUO 用戶需遵守科研倫理及生物安全規(guī)范，不得用于臨床診斷。
適用場(chǎng)景
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)：檢測(cè)染色體異常（如唐氏綜合征、微缺失綜合征）、單基因病拷貝數(shù)變異。
腫瘤研究：分析癌基因擴(kuò)增或抑癌基因缺失（如 HER2 基因檢測(cè)）。
科研領(lǐng)域：基因表達(dá)分析、轉(zhuǎn)基因拷貝數(shù)驗(yàn)證等。
如需進(jìn)一步了解具體組件清單、操作細(xì)節(jié)或合規(guī)性信息，建議訪問或聯(lián)系供應(yīng)商獲取詳細(xì)技術(shù)文檔。
試劑套裝組件及體積
關(guān)鍵說明：
熒光標(biāo)記適配性：
FAM 標(biāo)記：適用于 Applied Biosystems 毛細(xì)管測(cè)序儀（如 3730xl）。
Cy5 標(biāo)記：適用于 Beckman/SCIEX 毛細(xì)管測(cè)序儀（如 Genetic Analyzer 3500）。
緩沖液與酶的功能：
連接酶緩沖液 A含輔酶 NAD，為連接反應(yīng)提供必需輔因子；緩沖液 B含 Mg2?，穩(wěn)定酶結(jié)構(gòu)并促進(jìn)催化。
Ligase-65 酶特異性連接雜交探針的相鄰片段，聚合酶催化 PCR 擴(kuò)增連接后的產(chǎn)物。
規(guī)格縮放邏輯：
EK5（500 次）組件體積約為 EK1（100 次）的 4-5 倍（如 Ligase-65 酶：460 µl ≈ 115 µl ×4），適配反應(yīng)次數(shù)按比例擴(kuò)大。
EK20（2000 次）未標(biāo)注具體體積，推測(cè)按相同比例遞增。
如需進(jìn)一步了解實(shí)驗(yàn)操作步驟或質(zhì)量控制要求，請(qǐng)參考方發(fā)布的 (MS-) MLPA 通用協(xié)議或聯(lián)系技術(shù)支持。
成分安全性說明
所有成分均非來源于人類、動(dòng)物或致病細(xì)菌。根據(jù)現(xiàn)有濃度，按照《危險(xiǎn)溝通標(biāo)準(zhǔn)》（Hazard Communication Standard），無任何成分屬于危險(xiǎn)物質(zhì)。無需安全數(shù)據(jù)表（SDS）：所有制劑中危險(xiǎn)物質(zhì)的濃度均未達(dá)到需要提供 SDS 的標(biāo)準(zhǔn)（依據(jù)歐盟法規(guī) EC No 1272/2008 [EU-GHS/CLP]、1907/2006 [REACH] 及其修訂版）。若發(fā)生泄漏，可用水清潔并遵循現(xiàn)場(chǎng)相應(yīng)處理流程。
試劑套裝組件及體積
組件名稱
規(guī)格 / 成分
EK1-FAM
EK1-CY5
EK5-FAM
EK5-CY5
EK20-FAM
SALSA® MLPA® 緩沖液
（黃色瓶蓋）180 μl 5×
180 µl 5×
180 µl 5×
700 µl
700 µl
—
成分
KCl、Tris-HCl、EDTA、PEG-6000、DTT、寡核苷酸
KCl、Tris-HCl、EDTA、PEG-6000、DTT、寡核苷酸
KCl、Tris-HCl、EDTA、PEG-6000、DTT、寡核苷酸
KCl、Tris-HCl、EDTA、PEG-6000、DTT、寡核苷酸
KCl、Tris-HCl、EDTA、PEG-6000、DTT、寡核苷酸
使用說明
版本信息：本說明為第 08 版，發(fā)布于 2024 年 1 月 12 日。
操作指南：請(qǐng)參考 (MS-) MLPA 通用協(xié)議，可通過獲取。
注意事項(xiàng)
專業(yè)用途：僅限專業(yè)人員使用。使用前務(wù)必查閱最新版探針混合液產(chǎn)品說明及 (MS-) MLPA 通用協(xié)議。用戶有責(zé)任在依據(jù)本產(chǎn)品檢測(cè)結(jié)果得出結(jié)論前，了解該應(yīng)用領(lǐng)域的科學(xué)知識(shí)。
試劑處理：
解凍后的緩沖液需渦旋混勻并短暫離心，切勿渦旋酶類試劑；酶和緩沖液需在室溫下吸取。
吸取連接酶緩沖液 B 時(shí)需小心，避免產(chǎn)生氣泡。
包裝完整性：若包裝破損或開封，請(qǐng)勿使用。化學(xué)試劑需保留原容器。
廢棄物處理：需根據(jù)國家和地方法規(guī)處置廢棄物。
儲(chǔ)存與保質(zhì)期
儲(chǔ)存條件：所有組件需儲(chǔ)存于 - 15°C 至 - 25°C，避光并保持原包裝。試劑到達(dá)后需立即按要求儲(chǔ)存，不可分裝。
保質(zhì)期：在原包裝及推薦條件下儲(chǔ)存，保質(zhì)期至標(biāo)簽所示截止日期。試劑凍融次數(shù)不得超過 25 次。
特殊說明：MLPA 緩沖液因高鹽濃度通常呈液態(tài)，若出現(xiàn)沉淀，可在溫水（65-70°C）中加熱數(shù)分鐘，冷卻至室溫后渦旋至沉淀消失再使用。
安全與性能概述
安全與性能概述將收錄于歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫（Eudamed）。
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